Ha ilyen vérnyomáscsökkentőt szed, vigye vissza a patikába!

Lehetséges gyógyszercsere miatt visszahívja a lakosságtól a Carvedilol-Zentiva vérnyomáscsökkentő tabletta két gyártási tételét az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, az OGYÉI.

Az OGYÉI közleményében azt írta, a gyártó értesítette a magyar gyógyszerhatóságot, hogy a készítmény csehországi gyártási és csomagolási folyamata során keletkezett minőségi hiba miatt

gyógyszercsere történhetett,

ezért a gyártó az adott gyártósoron csomagolt gyógyszerek visszahívását kezdeményezte.

Magyarországon a Carvedilol-Zentiva két gyártási tételét érintheti a minőségi hiba:

• Carvedilol-Zentiva 6,25 mg tabletta - gyártási szám: 2010216
• Carvedilol-Zentiva 12,5 mg tabletta - gyártási szám: 2510216.

Gond akkor van, ha

a dobozon és a buborékfólián lévő felirat eltér egymástól, vagy a buborékfóliában lévő tabletta külleme eltér a megszokottól.

Forrás: Origo

Az OGYÉI azt kéri a betegektől, hogy akinél ilyen készítmény van, ellenőrizze le a gyógyszer csomagolásán a gyártási számot, és ha az egyezik a felsorolt gyártási számokkal, akkor

hagyja abba a készítmény szedését, és vigye vissza a patikába.

A hatóság megjegyzi, hogy a hibát Lengyelországban észlelték, az OGYÉI-hez a készítménnyel kapcsolatban Magyarországon tapasztalt minőségi hiba vagy mellékhatás-bejelentés nem érkezett. A gyártó elővigyázatosságból hívja vissza az összes potenciálisan érintett tételét.

A készítmények visszahívása gyógyszerellátási gondot nem okoz, több más, carvedilol hatóanyagú gyógyszer áll a betegek rendelkezésére – közölte az OGYÉI.