Három külföldi gyógyszergyártó cég nyújtotta be az Országos Epidemiológiai Központhoz kedden azokat a dokumentumokat, amelyek alapján megkezdődhet a gennyes agyhártyagyulladást okozó meningococcus C-baktérium elleni oltóanyag ideiglenes magyarországi forgalmazásához, illetve törzskönyvezéséhez szükséges eljárás - közölte Melles Márta főigazgató-helyettes.
Elmondta: ahhoz, hogy a külföldön már törzskönyvezett oltóanyagok rövid időn belül Magyarországon is a patikákba kerülhessenek, az epidemiológiai központ munkatársainak úgynevezett ártalmatlansági vizsgálatot kell lefolytatniuk. Ha az eredmények megfelelőek, a szerek forgalmazására egy évre szóló engedélyt adhat ki az országos tiszti-főorvos.
Melles Márta reményét fejezte ki, hogy a gyártók dokumentumainak szükséges átvizsgálását és az oltóanyagok laboratóriumi ellenőrzését egy hét alatt befejezik. Hozzáfűzte: a vakcinák határidő nélküli forgalmazásához elengedhetetlen törzskönyvezési eljárást szintén soron kívül lefolytatja az epidemiológiai központ, de a munkához így is több hónapra lesz szükség.
A főigazgató-helyettes felhívta a figyelmet arra, hogy a gyógyszergyártók azért nem kérték korábban az oltóanyag törzskönyvezését, mert a meningococcus C-baktérium következtében Magyarországon mindeddig nem fertőződött meg senki.
(MTI)
Korábban: