Kivontak a forgalomból egy szívgyógyszert

tabletta gyógyszer
A Covid-tabletta klinikai vizsgálata során 89 százalékkal csökkentette a kockázatokat (képünk illusztráció)
Vágólapra másolva!
Kivonja a forgalomból az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) a szívelégtelenség kezelése során használt Dobutamin Admeda 250 milligramm oldatos infúzió (OGYI-T-9221/02) elnevezésű gyógyszer 01023E-HU számú gyártási tételét - írja az OGYÉI a honlapján. 
Vágólapra másolva!

Az intézet a határozatában foglalt indoklás szerint a Dobutamin Admeda 250 milligramm oldatos infúzió (OGYI-T-9221/02) elnevezésű gyógyszer 01023E-HU számú gyártási tételével kapcsolatban bejelentés érkezett hozzájuk, amely szerint

az érintett tétel 21 hónapos vizsgálata során látható részecskéket észleltek az oldatban.

Illusztráció Forrás: 123rf.com

A benyújtott nyilatkozat alapján az eset kivizsgálása folyamatban van, a forgalomba hozatali engedély jogosultja, az Admeda Arzneimittel GmbH elővigyázatosságból

a minőségi hiba kapcsán javasolta a készítmény adott gyártási tételének visszahívását a forgalomból.

A Dobutamin Admeda 250 milligramm koncentrátumot oldatos infúzióban, szívelégtelenség kezelése során alkalmazzák a szívműködés támogatására szívizominfarktus, nyitott szívműtétek, szívizombántalom, valamint bizonyos sokkállapotok esetén.