Az Egis dél-korea partnere, a Celltrion közleményben tudatta részvényeseivel, hogy hivatalosan benyújtotta a mellrák kezelésére is alkalmas trastuzumab (CT-P6) nevezetű biohasonló készítményének jóváhagyási kérelemét a koreai élelmiszer- és gyógyszerhatóságnak. A Celltrion tájékoztatása szerint a készítmény originális változata 2012-ben globálisan több mint 6,3 milliárd dolláros forgalmat generált.
A CT-P6 a Celltrion második bioszimiláris gyógyszere lehet a Remsima után, utóbbi jóváhagyási kérelmét 2012 februárjában adta be, és még tavaly júliusban meg is kapta az enegdélyt a dél-koreai hatóságtól.
Az Egis még 2010-ben kötött együttműködési megállapodást a Celltrionnal 8 biohasonló gyógyszer forgalmazására. A szerződés szerint az Egis 5 FÁK-tagországban (beleértve Oroszországot) kizárólagos, további 12 közép-európai országban társ-kizárólagosságú jogú forgalmazója lesz ezeknek a készítményeknek. Az Egis a legutóbbi gyorsjelentést követő elemzői tájékoztatóján megerősítette, hogy az első gyógyszerrel már nyáron megjelennek. Belorussziában már tendert is sikerült nyernie a gyógyszercégnek.
A lépés nem számít meglepetésnek, mivel a partnercég már korábban jelezte, hogy az első félévben szeretné benyújtani a kérelmet Dél-Koreában, egy évre rá pedig Európában. Az Egis számára pozitívan értékelhető a lépés, hiszen így minden a terveknek megfelelően alakul, ráadásul a hazai gyógyszercégnek az előbb említett két készítményre egyaránt van aláírt szerződése.
Az Egis árfolyama