Megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát az uniós gyógyszerügynökség

Az orosz Szputnyik V védőoltás.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) bejelentette csütörtökön, hogy megkezdte az orosz Szputnyik V oltóanyag folyamatos felülvizsgálatát (rolling review).

Az EMA értékelni fogja a vizsgálat során, hogy a Szputnyik V hatékonysága és biztonsága megfelel-e az uniós szabványoknak.

A folyamatos felülvizsgálat lényege, hogy rövidebb ideig tartson a vakcina ellenőrzése.

A Szputnyik V vakcinát a magyar hatóságok már alaposan megvizsgálták, átnézték a dokumentációt, laboratóriumi teszteket végeztek, és az orosz gyárban is jártak a szakemberek, ezek után lehetett megkezdeni a használatát Magyarországon.

Illusztráció Forrás: Anadolu Agency via AFP/2021 Anadolu Agency/Sefa Karacan

Az orosz vakcina már Szlovákiába is megérkezett, illetve Horvátország is szeretne vásárolni belőle.

Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója kijelentette, hogy jóváhagyás esetén júniustól 50 millió ember beoltásához elegendő Szputnyik V lesz szállítható az unióba. Hangsúlyozta, hogy a vakcinaügyi együttműködésnek a politika fölött kell állnia. Emlékeztetett rá, hogy a Szputnyik V alkalmazását eddig 42 országban hagyták jóvá, ezek összlakossága 1,1 milliárd ember.