Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség a vakcina bevezetését követő első biztonsági felülvizsgálata nyomán megállapította, hogy
nem hozhatók összefüggésbe az oltás beadása után regisztrált halálesetek - köztük idős, törékeny egészségű embereké - a vakcinával,
és megállapította, hogy ezek az esetek nem vetnek fel az oltás biztonságával kapcsolatos aggályokat.
Az EMA december 21-én ajánlotta forgalmazásra a Pfizer amerikai gyógyszeripari vállalat és partnere, a BioNTech német biotechnológiai cég által közösen kifejlesztett vakcinát, amelyet karácsony óta alkalmaznak az Európai Unióban.